丹參(丹蔘)對偏頭痛修護功能

在偏頭痛修護功能方面,研發中心已成功開發出以丹參MLB純天然抗氧化物之植物配方 (代號:丹參-642M) ,針對頭痛、偏頭痛與癲癇症之治療與保護作全面強化修復與保護。藉由偏頭痛根源性的多靶點的治療策略,除了明顯的降低偏頭痛發作頻率及頭痛時不正常腦波形成之外,強化的缺氧耐受力及抗氧化能力也使得頭痛發作時血管發炎現象消除並明顯減低痛感發生。遠超過目前已知上市之頭痛及偏頭痛相關藥物對腦部之保護功能。並通過50倍劑量連續28天及其他安全性測試,除了讓使用者可以長期使用而無副作用之虞外,還可以搭配現有心血管及降血壓藥物使用而無加乘作用,並且可解除原有藥癮問題。

目前現有之醫學領域中,對於頭痛及偏頭痛病症的預防及治療上,主要著重於頭痛症狀的緩解型治療為主要策略。因此在藥物的使用及設計上以血管收縮劑或神經阻斷劑等類之藥物為主,以求快速減緩頭痛徵兆為目標。但是由於近期發現頭痛的發生是因為腦波不正常放電所導致一連串的神經與血管綜合性問題,過多而長期的使用血管收縮劑或神經阻斷劑,除了其抗藥性及造成肝腎臟代謝問題之外,同時也將使得頭痛發生更加頻繁與劇烈,並且提高腦中風機率達2至8倍之高!另外現有治療偏頭痛的藥物主要是由其他如降血壓藥物、抗憂鬱病藥物及抗癲癇藥物等三類所替代使用,除了功能及療效並不明顯外,長期持續使用,藥物累積的副作用相當大。

針對以上現有藥物對頭痛及偏頭痛減緩與修護功能之缺點,已成功開發出丹參MLB純天然之植物的配方(代號:丹參 – 642M),針對頭痛及偏頭痛等神經性功能缺陷疾病,作血管與神經的全面強化修復與治療。其策略將使用配方中獨特的幾項新物質,以加強調節不正腦波的傳遞,使頭痛的發作根源消除。另外也藉由配方對多巴胺的有效調節能力,促使頭痛發作頻率減緩。同時丹參MLB全部抗氧化物組成之特殊配方,除了具有通過血腦屏障外能力更能直接保護腦神經消除頭痛時血管引起的發炎因子。此外也以配方中強力的抗缺氧能力,消除因大腦長期缺氧缺血所引發的神經性凋萎及所引發的頭痛。而且還以配方中特殊心力的活化因子,加強血液的循環及帶氧功能,使血管緊縮型的頭痛根源消除改善。在如此多靶點的功能策略下,將可對頭痛及偏頭痛受損功能及發作頻率作全面的強化修復與根源治療。

經痛的血液生化檢查問題

促性腺釋放激素(GnRH) 

黃體刺激素(Luteinizing Hormone, LH)

參考區間:

SIEMENS Centaur:mIU/mL

臨床意義:LH(黃體化激素)和FSH都是腦下垂體前葉分泌的親性腺荷爾蒙,LH在女性起始卵巢的黃體化,與FSH同時作用誘發排卵,通常LH出現急升高峰代表排卵,在LH的作用下,囊狀卵胞破裂形成黃體。在男性LH刺激分泌雄性素,增加Testosterone(睪固酮)的生產,而testosterone與FSH影響精蟲的發育與成熟。

 LH檢驗目的與FSH有關,用來評估不孕症,當血清高值與性腺性器官功能不足有關,當LH偏低則問題指向腦下垂體與下視丘功能不足或缺損。LH也用評估荷爾蒙治療不孕症誘發排卵,以及孩童的早熟。LH上升於無月經,孩童青春期內分泌問題引起的早熟,腦下垂體機能亢進,Klinefelter syndrome(XXY性染色體異常),停經,月經,原發性性腺功能不足(卵巢或睪丸),多囊性卵巢(PCOS),腦下垂體或睪丸腫瘤,卵巢發育不良(Turner Syndrome),肝臟疾病。藥物引起的包括:抗癲癇藥物、clomiphene、naloxone、spironolactone。

LH下降於腎上腺腫瘤或增生、功能亢進,腦下垂體或下視丘功能缺損造成無月經(續發性的性腺功能不足)或睪丸功能不足,神經性厭食,無排卵,切除垂體,營養不良。藥物引起LH偏低的有digoxin、estrogen、避孕藥、phenothiazines、progesterone、stanozolol、testosterone。LH分泌也會有起伏(fluctuations),多測定幾次比較客觀。使用避孕藥,血清測不到排卵的LH高峰。

黃體素(Progesterone PR)單位:ng/mL

臨床意義:Progesterone是月經週期後半段,黃體分泌的類固醇性腺荷爾蒙,也在懷孕婦女的胎盤大量分泌,在男性則由腎上腺皮質負責分泌。Progesterone改變fallopian tubes黏膜的分泌,照護受精卵通過管路到達子宮,Progesterone滋潤肥厚子宮內膜來讓受精卵著床。Progesterone也也可以刺激乳房生長及陰道表皮細胞的繁殖,減少子宮肌層的感受性及減少子宮的收縮。

Progesterone上升於腎上腺增生,黃體囊腫,脂肪性卵巢腫瘤,胎塊狀妊娠,絨毛膜瘤,卵巢新生贅瘤,胎盤留滯,青春期早熟,以及theca lutein cyst。藥物包括adrenocortical hormone、estrogens、progesterones。

Progesterone下降於adrenogenital syndrome,無月經,月經週期無排卵,胎兒異常或死亡,黃體缺損,月經週期異常,卵巢功能缺損,腦下垂體功能低下,胎盤功能不足或衰竭,初期子癇,多囊泡卵巢(PCOS),流產,妊娠毒血症,卵巢發育不良(Turner),原發性及續發性生殖腺官能不足。藥物包括ampicillin、ethinyl estradiol。

雌激素(Estradiol, E2) (排卵日為基準),pg/mL

Females(月經週期天?,相對於LH尖峰

Follicular Phase濾泡期(-12 to -4 days):19.5 ~ 144.2

Midcycle排卵期(-3 to +2 days):63.9 ~ 356.7

Luteal phase黃体期(+4 to +12 days):55.8 ~ 214.2

Postmenopausal停經更年期:Not Detectable ~ 32.2

Males:Not Detectable ~ 39.8

臨床意義:Estradiol是卵巢或胎盤分泌,作用在刺激子宮內膜增生。E2使用來評估卵巢的功能、月經的異常及女性性徵的發育,停經時濃度下降。

上升於腎上腺腫瘤,乳癌的風險,男性乳房增殖,甲狀腺亢進,Klinefelter syndrome,肝臟腫瘤,卵巢贅瘤,以及人工受孕誘發排卵。

E2下降於無月經,神經性厭食,腦下垂體功能低下,不孕症,停經,骨質疏鬆,卵巢功能不足。

E2的分泌與FSH、LH有關,同時檢查可以評估腦下垂體與性腺功能及荷爾蒙的回饋作用。

卵泡刺激素(FSH)Follicle Stimulating Hormone,FSH

健保編號:09125C  濾泡刺激素免疫分析

健保點數:180

自費收費:400

檢體採集:Serum 1.0 mL,不須空腹,2-8℃可存放48小時或-20℃長期保存。

報告時效:每天

分析方法:Chemiluminescence,Centaur,SIEMENS

                    Electrochemiluminescense immunoassay (ECLIA),Elecsys 2010,ROCHE

參考區間:SIEMENS Centaur:mIU/mL

臨床意義:從腦下垂體前葉分泌濾泡激素(FSH),刺激女性卵巢濾泡的成熟,濾泡產生雌激素(estrogen),雌激素上升時刺激黃體化激素(LH,luteinizing hormone)產生,FSH與LH兩者再促進排卵。對於男性,FSH的作用在刺激精蟲的產生,LH刺激雄性素的產生(androgen)。

這一個檢查評估性腺功能不足,不孕症,月經異常,發育成熟的問題。

FSH上升於腦下垂體機能亢進,下視丘或腦下垂體腫瘤,早期的肢端肥大症(acromegaly),原發性無月經(primary amenorrhea),子宮內膜脫離或異位,性腺功能衰竭或不足,子宮切除,更年期,停經,卵巢功能衰竭或不足,早熟青春期,過早停經,無睪症,閹割,睪丸受損或畸形,Klinefelter syndrome(XXY),男性女化,輸精管障礙,精細胞瘤,慢性腎衰竭。

FSH下降於下視丘或腦下垂體功能低下,腎上腺、卵巢、睪丸新生贅瘤,腎上腺機能亢進,神經性厭食,次發性(secondary)無月經,多囊性卵巢(PCOS),無排卵性月經,青春期延遲。

Testosterone與Estradiol對於腦下垂體分泌FSH、LH還具有負回饋作用,常常會同時檢查。因為腦下垂體分泌FSH不是連續性的,有時候需要幾天的檢體數據來作為評估。

偏頭痛研究成果

在偏頭痛修護功能方面,陳博士研究室 已成功開發出以 SSR-3 純天然抗氧化物之植物配方 (代號:SSR-3-642M ) ,針對頭痛、偏頭痛與癲癇症之治療與保護作全面強化修復與保護。藉由偏頭痛根源性的多靶點的治療策略,除了明顯的降低偏頭痛發作頻率及頭痛時不正常腦波形成之外,強化的缺氧耐受力及抗氧化能力也使得頭痛發作時血管發炎現象消除並明顯減低痛感發生。遠超過目前已知上市之頭痛及偏頭痛相關藥物對腦部之保護功能。並通過50倍劑量連續28天及其他安全性測試,除了讓使用者可以長期使用而無副作用之虞外,還可以搭配現有心血管及降血壓藥物使用而無加乘作用,並且可解除原有藥癮問題。除了可對廣大之長期頭痛患者提供最佳的根本解決產品之外,本案已將與國際大廠合作進行新藥開發及保健產品行銷,將是國內生物科技進軍國際市場之未來發展重心。

目前現有之醫學領域中,對於頭痛及偏頭痛病症的預防及治療上,主要著重於頭痛症狀的緩解型治療為主要策略。因此在藥物的使用及設計上以血管收縮劑或神經阻斷劑等類之藥物為主,以求快速減緩頭痛徵兆為目標。但是由於近期發現頭痛的發生是因為腦波不正常放電所導致一連串的神經與血管綜合性問題,過多而長期的使用血管收縮劑或神經阻斷劑,除了其抗藥性及造成肝腎臟代謝問題之外,同時也將使得頭痛發生更加頻繁與劇烈,並且提高腦中風機率達2至8倍之高!另外現有治療偏頭痛的藥物主要是由其他如降血壓藥物、抗憂鬱病藥物及抗癲癇藥物等三類所替代使用,除了功能及療效並不明顯外,長期持續使用,藥物累積的副作用相當大。

陳博士研究室 針對以上現有藥物對頭痛及偏頭痛減緩與修護功能之缺點,已成功開發出SSR-3純天然之植物的配方(代號:SSR-3- 642M),針對頭痛及偏頭痛等神經性功能缺陷疾病,作血管與神經的全面強化修復與治療。其策略將使用配方中獨特的幾項新物質,以加強調節不正腦波的傳遞,使頭痛的發作根源消除。另外也藉由配方對多巴胺的有效調節能力,促使頭痛發作頻率減緩。同時SSR-3全部抗氧化物組成之特殊配方,除了具有通過血腦屏障外能力更能直接保護腦神經消除頭痛時血管引起的發炎因子。此外也以配方中強力的抗缺氧能力,消除因大腦長期缺氧缺血所引發的神經性凋萎及所引發的頭痛。而且還以配方中特殊心力的活化因子,加強血液的循環及帶氧功能,使血管緊縮型的頭痛根源消除改善。在如此多靶點的功能策略下,將可對頭痛及偏頭痛受損功能及發作頻率作全面的強化修復與根源治療。

丹參(丹蔘)對偏頭痛修護功能

在偏頭痛修護功能方面,研發中心已成功開發出以丹參MLB純天然抗氧化物之植物配方 (代號:丹參-642M) ,針對頭痛、偏頭痛與癲癇症之治療與保護作全面強化修復與保護。藉由偏頭痛根源性的多靶點的治療策略,除了明顯的降低偏頭痛發作頻率及頭痛時不正常腦波形成之外,強化的缺氧耐受力及抗氧化能力也使得頭痛發作時血管發炎現象消除並明顯減低痛感發生。遠超過目前已知上市之頭痛及偏頭痛相關藥物對腦部之保護功能。並通過50倍劑量連續28天及其他安全性測試,除了讓使用者可以長期使用而無副作用之虞外,還可以搭配現有心血管及降血壓藥物使用而無加乘作用,並且可解除原有藥癮問題。

目前現有之醫學領域中,對於頭痛及偏頭痛病症的預防及治療上,主要著重於頭痛症狀的緩解型治療為主要策略。因此在藥物的使用及設計上以血管收縮劑或神經阻斷劑等類之藥物為主,以求快速減緩頭痛徵兆為目標。但是由於近期發現頭痛的發生是因為腦波不正常放電所導致一連串的神經與血管綜合性問題,過多而長期的使用血管收縮劑或神經阻斷劑,除了其抗藥性及造成肝腎臟代謝問題之外,同時也將使得頭痛發生更加頻繁與劇烈,並且提高腦中風機率達2至8倍之高!另外現有治療偏頭痛的藥物主要是由其他如降血壓藥物、抗憂鬱病藥物及抗癲癇藥物等三類所替代使用,除了功能及療效並不明顯外,長期持續使用,藥物累積的副作用相當大。

針對以上現有藥物對頭痛及偏頭痛減緩與修護功能之缺點,已成功開發出丹參MLB純天然之植物的配方(代號:丹參 – 642M),針對頭痛及偏頭痛等神經性功能缺陷疾病,作血管與神經的全面強化修復與治療。其策略將使用配方中獨特的幾項新物質,以加強調節不正腦波的傳遞,使頭痛的發作根源消除。另外也藉由配方對多巴胺的有效調節能力,促使頭痛發作頻率減緩。同時丹參MLB全部抗氧化物組成之特殊配方,除了具有通過血腦屏障外能力更能直接保護腦神經消除頭痛時血管引起的發炎因子。此外也以配方中強力的抗缺氧能力,消除因大腦長期缺氧缺血所引發的神經性凋萎及所引發的頭痛。而且還以配方中特殊心力的活化因子,加強血液的循環及帶氧功能,使血管緊縮型的頭痛根源消除改善。在如此多靶點的功能策略下,將可對頭痛及偏頭痛受損功能及發作頻率作全面的強化修復與根源治療。