Dr.Balance Hypoxia Research Center
二尖瓣功能缺陷症候群包括二尖瓣脫垂（MVP, mitral valve prolapse ），二尖瓣閉鎖不全（MR, Mitral regurgitation）以及二尖瓣狹窄（Mitral stenosis）等左邊心臟瓣膜的相關疾病。這類疾病主要是因為左心房進入左心室間特殊防止血液逆流的二片瓣膜（稱為二尖瓣膜或僧帽瓣mitre）發生過長、肥大、無法緊閉或孔徑過小等病變所引發的心臟功能缺陷及衍生症狀。
一般來說二尖瓣脫垂是因為二尖瓣過長或周圍鬆弛所致。二尖瓣閉鎖不全顧名思義是因為該處無法緊密閉合，使得血液在左心室壓縮時得以逆流到左心房內，主要是因為二尖瓣環的擴大或瓣膜不均衡所致。二尖瓣狹窄是因為瓣膜肥厚等原因，使得開啟時的孔動太小，造成左心房的血液流入左心室常常不足。
由於以上的三種病症互有關連且症狀相似，如果疏忽不理時，常常二尖瓣脫垂將演變成閉鎖不全或二尖瓣狹窄，最終都將造成不可逆之左心功能不全或心臟衰竭而減短生命長度。
一、二尖瓣脫垂（MVP）（mitralvalveprolapse）
二尖瓣脫垂在心臟醫界中可依據二尖瓣膜的厚度、凹陷狀況、及連結二尖瓣基環等情況，可再分為幾個型態：
A、典型與非典型二尖瓣脫垂：
如果二尖瓣膜的厚度超過5 mm以上則為典型二尖瓣脫垂，但 若小於5 mm以下則為非典型二尖瓣脫垂。
B、 對稱與不對稱型二尖瓣脫垂：
當二片瓣膜收縮交集在共同的點上時，則稱為對稱型二尖瓣脫
垂。相反的，若二片瓣膜的收縮交集不在共同的點上時也就是
有位移時，則稱為不對稱型二尖瓣脫垂。不對稱型的病人將發
展出較嚴重的病變。
C、 搖動與非搖動型二尖瓣脫垂：
當二尖瓣膜的腱索會規則地隨著逆流的血液外翻到左心房時，
則為非搖動型二尖瓣脫垂。若是連結二片瓣膜的乳頭肌斷裂或
功能不全甚至會隨血流擺動者，則為搖動型二尖瓣脫垂。
二、二尖瓣回流/閉鎖不全（MR）（Mitral regurgitation/ insufficiency）
二尖瓣閉鎖不全是由於二尖瓣膜結構的任何一部分的異常而致，使得二尖瓣膜在交合時無法緊密閉鎖，使得原先從左心室要打出至主動脈的血液，部份逆流到左心房。常見的原因為風濕性心臟瓣膜病，感染性心內膜炎，粘液樣退行性變二尖瓣脫垂綜合症，乳頭肌斷裂或功能不全及先天性二尖瓣閉鎖不全等。
另外一類稱為功能性二尖瓣閉鎖不全是指二尖瓣結構相對正常，但由於其他病因造成二尖瓣閉鎖不全。包括左心室功能障礙和左心室擴大，使二尖瓣環擴大，引起閉鎖不全；肥厚型心肌病引起二尖瓣前葉運動異常致二尖瓣閉鎖不全；嚴重主動脈瓣狹窄致左心室腔內高壓伴心肌功能障礙與心腔擴大，引起二尖瓣閉鎖不全；擴張型心肌病引起的左心室、二尖瓣環嚴重擴大致二尖瓣閉鎖不全。
三、二尖瓣狹窄（Mitral stenosis）
正常成年人的二尖瓣的基環開口約4~6平方公分，但是當口徑變小到一半的時候，左心房需要有較高的壓力才能將血液推向左心室，相對的左心室及主動脈所得到的血液相對減少。另外由於左心房的壓力增高，會引起肺靜脈壓與肺微血管壓上升。
二尖瓣脫垂：
發生的主要原因為基因缺陷之遺傳所致，尤其是典型二尖瓣脫垂大部份是由於一種氨基多糖（glycosaminoglycan）分泌過多，使得結締組織的海棉層肥大，導致造成二尖瓣膜與腱索的細部組織強度減弱，在長期拉扯下會讓二尖瓣膜與腱索變長，進而發生脫垂現象。
二尖瓣閉鎖不全：
發生的主要原因除了因為二尖瓣脫垂延伸演變以外，其他一個大原因就是二尖瓣膜發生黏液瘤性退化（Myxomatous degeneration）導致二尖瓣膜與腱索變長而閉鎖不全。另外心肌梗塞等心血管堵塞問題，使得心臟的乳頭肌缺氧缺血而受傷，除了使得左心室因代償擴大外，也使得乳頭肌位移而造成二尖瓣膜基環擴大並變位位移。
二尖瓣狹窄：
發生的主要原因是因風溼性心臟病引起，使得二尖瓣膜纖維化而肥厚，瓣膜受損而產生結痂，使得前後葉膜交合在一起時，造成開口縮小變成二尖瓣狹窄。
一、飲食因素
過量的甜食：
容易造成血管酸化及收縮，進而使血管阻力變大，細胞的代謝速度增加，將會誘發二尖瓣膜症候群的相關症狀。
酸與辣：
食物會刺激血管收縮會誘發二尖瓣膜症候群的頭暈、胸悶等等症狀產生。
酒類：
所產生的組織胺會導致血管快速擴展，使血流加速心臟加倍舒張，收縮運作增加其負荷量，易引起血液回流，心悸等現象。
咖啡因：
也是容易引起血管收縮的主要因子，如: 咖啡、濃茶、提神飲料等等之類都含有較高含量的咖啡因食物，平日都應該避免飲用， 以免造成不適。
二、環境因素
睡眠不足：
作息不正常、延誤正餐導致身體機能失調，讓心臟機能進而受影響，加重二尖瓣症候群的症狀和其頻率。
感冒：
也會誘發二尖瓣膜缺陷症候群的症狀發生。
月經來潮：
時由於血液流失與賀爾蒙調整期間，極易使血管收縮、心臟加速，因此會誘發二尖瓣膜症候群的頭暈、胸悶、情緒不穩定等等症狀產生。
過度疲累：
從事以前沒有經歷過的體能活動，或太過度的激烈運動亦會造成心臟方面的負責，使其症狀群更容易顯現出來。
壓力過大：
情緒不穩定及環境（如噪音）與焦慮感，雖然它們大多本身就是二尖瓣膜缺陷症的徵兆之一，但也因此會反向回饋到交感神經，使血管收縮並讓二尖瓣膜缺陷症候群的症狀更加嚴重。
過度流汗：
水分不足與久居乾熱封閉空間等環境，會使血液濃度變濃稠，造成血管酸化及收縮，進而使血管阻力變大，將會誘發二尖瓣膜症候群的相關症狀。
長期缺氧：
狀態及環境（如高山區、無氧運動、地下室等），容易使使血液濃稠，血管酸化破壞，進而使血管阻力變大，將會誘發二尖瓣膜症候群的相關症狀。
馬凡氏症候群(Marfan syndrome)
小兒科中有群很突出的病患，大部分高高瘦瘦，手臂極長，手指也很長，幾乎從外觀就可以診斷此疾病，那就是馬凡氏症候群。因身體結締組的異常，常造成特殊的蜘蛛狀指、眼睛晶狀體脫位、身長高而細且關節過度伸展，造成脊椎織側彎，並常合併二尖瓣脫垂，主動脈根部纖維壞死造成瘤樣擴大，而有發生致死性剝離的危險。
愛娜妲奴症狀群(Ehkers-Danlos syndrome)
先天結締組織異常疾病，俗稱鬆皮症，此症的特徵皮膚有高度伸展性，皮膚和血管較為脆弱，傷口癒合比較慢，關節活動範圍的過度增加，所以也被稱為橡皮人症候群（rubber man syndrome）。心臟疾病的臨床表現便是二尖瓣脫垂。
風濕性心內膜炎(Rheumatic endocarditis)
心內膜炎通常發生在心臟的高壓區域(如心臟左邊)，以及血流高速通過一個窄的出口由高壓變低壓處。在快速血流所侵蝕部位的心內膜炎上可出現無菌性血小板纖維血栓形成，也就是贅生性損害。當菌血症發生時，細菌受到阻礙停滯在贅生物上，隨著這種贅生性損害的擴大，辦膜的損害也加重。在感染的過程開始後，可出現瓣膜閉鎖不全，或因過大的贅生物引起血流的阻塞，導致瓣膜狹窄。若風濕熱再發時，新的病狀也會再形成。常因為瓣膜構造改變而造成。當急性風濕熱發生並且嚴重侵犯心臟時，常會出現鬱血性心衰竭，此乃因為心臟心肌各層均受侵犯，再加上持續性發炎及高血量的負荷，使得左心室擴大及功能不全。假如二尖瓣閉鎖不全相當厲害，容易產生肺血管充血，間接影響右心室、右心房的功能，造成石心衰竭。但對於大部分的病童而言，開始的症狀可能相當嚴重，隨著時間進行，症狀會逐漸減輕。瓣膜功能失常最後會導致個案心臟衰竭而致死。瓣膜上的贅生物脫落下來，隨著血流可能造成血管栓塞及器官梗塞。徽菌感染所造成的贅生物形成最快，且體積也較大、較軟，極易脫落，造成嚴重的栓塞合併症。