缺氧耐受力

高血壓的原因之高血壓的形成

作者:

＊血壓不足的原始反映

高血壓主要是因為身體許多處末端的血管壓力不夠，造成細胞群缺血缺氧，使得它們周邊小血管集體略微收縮，以增加血壓滿足細胞求生需求

＊血壓構成公式

血壓其實只有兩大因素構成：一個是心臟輸出，一個是血管阻力，任何一個因素發生問題都會導致血壓發生不平衡，用教科書的公式簡化來看：

血壓 =心臟輸出血量x周遭血管總阻力

由於心臟輸出血量又等於『每分鐘心跳數』X 『心臟每次射出血量』，因此

血壓 =（每分鐘心跳數 X心臟每次射出血量）x周遭血管總阻力

＊身體的代償方法

如果因為某些因素（如心臟老化、受損等）使得心臟輸出功能減少時，那麼在維持血壓平衡的狀況下，只有兩個方案可以補救：第一方案是增加心跳的次數，第二方案就是讓血管收縮一些來加大阻力。

增加心跳數雖然可以立刻達到增強血氧的補充，但是它卻有三個嚴重的缺點，那就是：耗能、短效、損心臟！

＊高血壓的警訊

身體偏好第二方案「收縮血管」來解決問題。只不過一個成人光只是微血管的數量，至少就已經超過一百多億條以上！當 身體發出讓血管收縮之命令時，原則上是動員全部 大大小小的血管系統，雖然這動作可以滿足細胞應有的血壓，但也因此造成大血管的「血位上漲」，也就是高血壓了，當然這是個警訊，主要是告訴我們，血壓的源頭──心臟出問題了！

高血壓的原因之為何要有血壓?

作者:

＊細胞能量獲取

地球上所有的動物幾乎都必須依賴氧氣而活著，可是各位可曾想過我們時時刻刻呼吸的目的是要做甚麼呢？原來在我們身上存活的60兆個細胞裡，每一個都是一個小小的獨立生命單元，我們姑且將它們想像成是一團有組織的細菌聚集在一起的模樣，它們用「滲透」的方式吸取周遭流過來的養份（主要是醣類）。進入細胞之後，就開始分解轉換成細胞能量──ATP。

＊微血管的滲透壓

體內的動脈血管系統，可以簡單的看成一棵倒立的大榕樹一樣，主樹幹就是身上的主動脈；大樹枝就如同如連接到各器官的大動脈一般；再分岔下去的小枝小芽最後形成像網狀一樣茂密的樹枝，這就像我們的小動脈後面分岔出一大片像網子一樣的微血管。用精密的尺測量每一種血管的內徑大小時，可以發現它們的孔徑相差非常的大：連接心臟的主動脈直徑有2.5公分、而接連各器官的大動脈卻只有0.4公分以下，接著分枝的小動脈最大也僅僅0 .02公分寬，至於微血管那更是小到看不見的細，只有0.001公分（為頭髮直徑的18分之一）。可是真正決定我們健康與否的關鍵所在，就在這麼細的管子裡所流動的血液流速和壓力！

＊ 16萬公里的推力

血管是用來輸送血液，它的流動必須依賴心臟的收縮力量來推動，這在上一節裡已經說明了。但還好的是血管不是從頭到尾的連成一條，否則十幾萬公里中只要一個不小心堵塞了，全部都將停擺。另外各位再想像一下，幾十年來在這麼細又長的血管裡頭，流動著比水還黏稠的液體，該怎麼樣才能讓它們保持暢通？要回答這個大問題前，必須先釐清一下我們腦中存有的舊觀念著手！

瞭解了血壓的推動力量之後，讀者們就不難發現為何高血壓總在年紀大時才發生！

高血壓的原因之心臟衰竭主因

作者:

＊心臟收縮力減弱是高血壓的根本原因

一個健康長壽的人，最基本的要求就是心臟必需得強勁又省能！正常人在平靜時的心跳次數大概是每分鐘70到80下，隨著年齡變大，理想的心跳速度原則上是較低一些比較好。

世上所有著名的耐力運動員他們的心跳都明顯的低於常人，例如自行車界的世界名將Lance Armstrong心跳每分鐘只有32下。另一位連續蟬聯五屆世界自行車賽的冠軍選手Miguel Indurain 的心跳更是 只有28 下而已！

我們人每一天的心跳數大約為10.8 萬次，以活到70 歲時總共會跳上27 億次以上註14。如果因為某些原因讓我們心跳的次數增快5% 時，（ 例如從75 到 78），那麼很可能會讓壽命提早結束或者「拖」著結束！讀者或許會問是甚麼因素能夠像運動選手一 樣地讓心跳如此和緩或者像烏龜一樣長壽？相反的是甚麼因素會讓我們的心跳加快？

心臟輸出血量 = 每分鐘的心跳數 X 心臟每次射出的血量。因此同樣條件下，心臟每次射出的血量較小的人，心跳速度呢?

＊鈉鉀離子幫浦

我們心臟的收縮力其實只取決在心肌細胞上幾個離子的專用通道，包括鈉離子通道、鈣離子通道、鉀離子通道及鈉/ 鉀離子幫浦通道等的交互作用，才能啟動心臟收縮。只是原則上由於心肌細胞，不像是我們其他身 體部位受損壞掉之後還可以再生「零件」取代替補，於是在經過約40 年15 億次以上反覆的跳動之 後，有些心肌細胞會因為內部產生的自由基累積過多而受損萎縮甚至纖維化，造成其他好的細胞負擔更大，整體來說心臟功能就漸漸變差，也就是收縮力減弱了，血壓於是漸漸不能滿足身體需求。

＊心跳的總帳目

近期有臨床研究發現當平常的心跳數每分鐘大於 82 下以上的人，心臟輸出血量明顯的短少了百分 之8.4，而且一年內死亡率（數）明顯的比心跳正常者增加2.2 倍以上註17。看來上帝給世人唯一公平的事就是這二、三十億次的心跳總帳目，如果加速用完，那可能就得早些歸天了！

＊低鹽的迷霧

大型臨床發現（29000人），那些每天尿液裡所含鈉鹽低於3公克的人，發生心血管疾病（中風、心梗、心衰等）死亡的機率比其他人明顯的高出許多倍！隨著研究數據逐漸明顯，這類新聞報導將會越來越多，或許希望能藉此挽回許多以前被錯誤觀念所誤導的寶貴生命。

高血壓的原因之缺氧因素

作者:

缺氧（hypoxia）即是指生物細胞組織沒有充分的氧氣可以運轉循環。那為什麼高血壓與缺氧息息相關呢，原因在於身體組織缺氧造成能量短缺，人體便反射加大心臟推力以增加血液流量，因而引起高血壓。 
心臟也是耗氧量大、代謝率高和氧儲備少的器官，所以對於缺氧也最敏感，最容易受到損傷。要判定一個人是否還活著只有二個指標：一是心跳與否，一是斷氣與否！只有心跳而沒有甚至不能呼吸時，一樣不能活。因此「氣」就成了維持我們生命最不可缺少的東西。只是這個「氣」該怎麼從鼻孔開始傳送到我們身上60兆個細胞？每個細胞為何非得要用這「氣」才能存活下去？如果我們不瞭解這層關係，那你將無法知道高血壓是怎麼來而且該怎麼才能對付它！

＊氧氣與心血管系統

當「氣」透過口鼻進入肺部之後，接下來就是心血管系統的事情了，因為在肺泡外圍密密麻麻滿佈的微血管中，不斷流動著一種只載運「氣」的小卡車──紅血球。在這卡車上面有個獨特的裝置叫做「血紅素」的東西，由於在這肺泡的環境下，只結合氧氣才能形成穩定的活化狀態，因此接下來這「氣」就被過濾成「氧」，並且即刻就從肺部的微血管匯聚到小血管、大血管後再送回心臟！

透過心臟這顆幫浦的強力壓送下，從大動脈、支動脈、小動脈等等一路的分岔到比頭髮還細18倍的微血管之後，60兆個細胞就在這無數微血管網的包覆下，透過酸鹼平衡的環境用「滲透交換」的方式取得氧氣。當然，沒有結合氧氣的血紅素就不再呈現紅色，部份的二氧化碳也搭著紅血球的順風車從微血管、小靜脈、大靜脈的匯集回到心臟右邊後，再被壓送到肺部重新開始載運氧氣。

鏡頭再轉回到那60兆個細胞，因為這些細胞是過著群體的生活，要活下去就得像人一樣，必須要有「ATP」才得以維持細胞內部的開銷及生存，。細胞要得到ATP這個「錢」，就必須倚靠微血管運送來的糖份和氧氣才能製造出來。當每一個葡萄糖被送進細胞之後，如果有氧氣來做最後的反應時，可以做出38個ATP的「錢」出來；但是如果沒有氧氣時，那麼一個葡萄糖只能做出2個ATP的「錢」而已，足足少了36個「錢」註6,7。（有興趣的讀者可另詳本人其他拙著）

＊缺氧過久會導致?

如果突然的發生這種緊急缺氧的情況並且持續達3分鐘以上時，細胞就會因為應付不來這突然的缺錢而「破產」掛掉。這就是各位常聽說的中風、心肌梗塞等等急症狀況。相反的，如果因為血管裡的氧氣供應是漸漸地慢慢地減少時，細胞就會像不景氣裡的中下階層一樣，日子越來越難過。畢竟血液裡所帶氧氣的總量減少時，分配到大多數的細胞，也就是有一搭沒一搭的，細胞能製造出ATP的「錢」自然的也變少，也就是變「窮」了！

持續的慢性缺氧，可以導致心肌肥厚和心臟體積增大，造成心肌相對供氧不足，容易發生心力衰竭。缺氧可以使肺血管的收縮，引起肺動脈的高血壓。這樣，右心的負荷加重，日久可能導致心肺症和右心衰竭。

缺氧後果的嚴重程度，同缺氧的持續時間有很大關係。及時改善缺氧，可以避免或減少組織器官的損傷，身體的代謝功能多可迅速恢復。缺氧長期不得改善，不但對缺氧敏感的細胞難以復原，對缺氧耐受力較強的器官也會發生病變。

偏頭痛研究成果

作者:

在偏頭痛修護功能方面，陳博士研究室 已成功開發出以 SSR-3 純天然抗氧化物之植物配方 (代號：SSR-3-642M ) ，針對頭痛、偏頭痛與癲癇症之治療與保護作全面強化修復與保護。藉由偏頭痛根源性的多靶點的治療策略，除了明顯的降低偏頭痛發作頻率及頭痛時不正常腦波形成之外，強化的缺氧耐受力及抗氧化能力也使得頭痛發作時血管發炎現象消除並明顯減低痛感發生。遠超過目前已知上市之頭痛及偏頭痛相關藥物對腦部之保護功能。並通過50倍劑量連續28天及其他安全性測試，除了讓使用者可以長期使用而無副作用之虞外，還可以搭配現有心血管及降血壓藥物使用而無加乘作用，並且可解除原有藥癮問題。除了可對廣大之長期頭痛患者提供最佳的根本解決產品之外，本案已將與國際大廠合作進行新藥開發及保健產品行銷，將是國內生物科技進軍國際市場之未來發展重心。

目前現有之醫學領域中，對於頭痛及偏頭痛病症的預防及治療上，主要著重於頭痛症狀的緩解型治療為主要策略。因此在藥物的使用及設計上以血管收縮劑或神經阻斷劑等類之藥物為主，以求快速減緩頭痛徵兆為目標。但是由於近期發現頭痛的發生是因為腦波不正常放電所導致一連串的神經與血管綜合性問題，過多而長期的使用血管收縮劑或神經阻斷劑，除了其抗藥性及造成肝腎臟代謝問題之外，同時也將使得頭痛發生更加頻繁與劇烈，並且提高腦中風機率達2至8倍之高！另外現有治療偏頭痛的藥物主要是由其他如降血壓藥物、抗憂鬱病藥物及抗癲癇藥物等三類所替代使用，除了功能及療效並不明顯外，長期持續使用，藥物累積的副作用相當大。

陳博士研究室 針對以上現有藥物對頭痛及偏頭痛減緩與修護功能之缺點，已成功開發出SSR-3純天然之植物的配方(代號：SSR-3- 642M)，針對頭痛及偏頭痛等神經性功能缺陷疾病，作血管與神經的全面強化修復與治療。其策略將使用配方中獨特的幾項新物質，以加強調節不正腦波的傳遞，使頭痛的發作根源消除。另外也藉由配方對多巴胺的有效調節能力，促使頭痛發作頻率減緩。同時SSR-3全部抗氧化物組成之特殊配方，除了具有通過血腦屏障外能力更能直接保護腦神經消除頭痛時血管引起的發炎因子。此外也以配方中強力的抗缺氧能力，消除因大腦長期缺氧缺血所引發的神經性凋萎及所引發的頭痛。而且還以配方中特殊心力的活化因子，加強血液的循環及帶氧功能，使血管緊縮型的頭痛根源消除改善。在如此多靶點的功能策略下，將可對頭痛及偏頭痛受損功能及發作頻率作全面的強化修復與根源治療。

對神經退化修護功能之醫學研究領域

作者:

在神經退化修護功能方面，陳博士研究室已成功開發出以NA17純天然之植物的配方(代號：NA17- 639Ns)，針對帕金森氏症、血管性癡呆症與神經退化症之治療與保護作全面強化修復與保護。由於多重靶點的治療策略搭配可通過血腦屏障的分子載體技術合併後，除了明顯的消除多巴胺氧化破壞神經及加強多巴胺回收之外，強化的缺氧耐受力及抗發炎能力也使得神經不凋萎並明顯的減少神經退化現象發生。遠超過目前已知上市之帕金森氏症相關藥物對腦部之保護功能。更重要的是所有配方皆為抗氧化物為基礎，安全無虞，對於帕金森氏症之防治復健、缺血性癡呆症、阿茲海默氏症、腦受損復健防治、等具有明確的改善治療功能。本案已將與國外大廠合作進行新藥開發及保健產品行銷，對於國內生物科技進軍國內及國際市場將是未來發展重點工作之一。

目前現有之醫學領域中，對於神經退化病症中的最常見的就是帕金森氏症、缺血性癡呆症及阿茲海默氏症的預防及治療上，主要著重於補充神經傳導物質不足之症狀型治療為主要策略。因此在藥物的使用及設計上以左旋多巴(L-dopa) 及乙醯膽鹼(Acetylcholine)等類藥物為主，以求快速減緩退化徵兆為目標。但是由於神經傳導物質之不足只是一項神經退化病症的問題徵兆之一，過多而長期的補充神經傳導物質將使神經毒素的沉積增加並且加速神經細胞的破壞，反而因此掩蓋神經退化病症的嚴重性及拖延初期發現治療恢復的有效時期並使問題加劇！加上現有神經退化藥物（包括神經傳導物質）對延緩或治療神經退化的功效並不明顯，而且若持續使用，藥物累積的副作用相當大，對使用者後期常造成不可逆的傷害。

陳博士研究室針對以上現有藥物對神經退化修護功能之缺點，已成功開發出NA17純天然之植物的配方(代號：NA17- 639Ns)，針對帕金森氏症、缺血性癡呆症及阿茲海默氏症的受損功能等疾病作血管與神經的全面強化修復與保護。 其策略將使用配方中獨特的幾項新物質以加強神經細胞間隙的多巴胺回收，以減少黑質細胞的破壞及氧化，對帕金森氏症的預防及改善有莫大的功效。同時該配方以加強心血力輸出以強化腦部血液供給及代謝，藉以活化神經細胞而避免細胞凋萎。另外藉由該配方之強大耐缺氧功能及減低能量耗損功能，而使神經細胞間的自由基大量減少以達成神經保護功效。此外也藉由丹參MLB全天然抗氧化物配方將腦部中的發炎因子及自由基消除，使神經細胞受損及毒素沉積減少，並使得神經退化症狀得到正向根源性改善。在如此多靶點的功能策略下，將可對腦部之血管與神經受損功能作全面的強化修復與加強。

丹參(丹蔘)對神經退化修護功能

作者:

在神經退化修護功能方面，研發中心已成功開發出以丹參MLB純天然之植物的配方(代號：丹參- 639Ns)，針對帕金森氏症、血管性癡呆症與神經退化症之治療與保護作全面強化修復與保護。由於多重靶點的治療策略搭配可通過血腦屏障的分子載體技術合併後，除了明顯的消除多巴胺氧化破壞神經及加強多巴胺回收之外，強化的缺氧耐受力及抗發炎能力也使得神經不凋萎並明顯的減少神經退化現象發生。遠超過目前已知上市之帕金森氏症相關藥物對腦部之保護功能。更重要的是所有配方皆為抗氧化物為基礎，安全無虞，對於帕金森氏症之防治復健、缺血性癡呆症、阿茲海默氏症、腦受損復健防治、等具有明確的改善治療功能。

目前現有之醫學領域中，對於神經退化病症中的最常見的就是帕金森氏症、缺血性癡呆症及阿茲海默氏症的預防及治療上，主要著重於補充神經傳導物質不足之症狀型治療為主要策略。因此在藥物的使用及設計上以左旋多巴(L-dopa) 及乙醯膽鹼(Acetylcholine)等類藥物為主，以求快速減緩退化徵兆為目標。但是由於神經傳導物質之不足只是一項神經退化病症的問題徵兆之一，過多而長期的補充神經傳導物質將使神經毒素的沉積增加並且加速神經細胞的破壞，反而因此掩蓋神經退化病症的嚴重性及拖延初期發現治療恢復的有效時期並使問題加劇！加上現有神經退化藥物（包括神經傳導物質）對延緩或治療神經退化的功效並不明顯，而且若持續使用，藥物累積的副作用相當大，對使用者後期常造成不可逆的傷害。

針對以上現有藥物對神經退化修護功能之缺點，丹參MLB純天然之植物的配方(代號：丹參- 639Ns)，針對帕金森氏症、缺血性癡呆症及阿茲海默氏症的受損功能等疾病作血管與神經的全面強化修復與保護。 其策略將使用配方中獨特的幾項新物質以加強神經細胞間隙的多巴胺回收，以減少黑質細胞的破壞及氧化，對帕金森氏症的預防及改善有莫大的功效。同時該配方以加強心血力輸出以強化腦部血液供給及代謝，藉以活化神經細胞而避免細胞凋萎。另外藉由該配方之強大耐缺氧功能及減低能量耗損功能，而使神經細胞間的自由基大量減少以達成神經保護功效。此外也藉由丹參MLB全天然抗氧化物配方將腦部中的發炎因子及自由基消除，使神經細胞受損及毒素沉積減少，並使得神經退化症狀得到正向根源性改善。在如此多靶點的功能策略下，將可對腦部之血管與神經受損功能作全面的強化修復與加強。

丹參(丹蔘)對偏頭痛修護功能

作者:

在偏頭痛修護功能方面，研發中心已成功開發出以丹參MLB純天然抗氧化物之植物配方 (代號：丹參-642M) ，針對頭痛、偏頭痛與癲癇症之治療與保護作全面強化修復與保護。藉由偏頭痛根源性的多靶點的治療策略，除了明顯的降低偏頭痛發作頻率及頭痛時不正常腦波形成之外，強化的缺氧耐受力及抗氧化能力也使得頭痛發作時血管發炎現象消除並明顯減低痛感發生。遠超過目前已知上市之頭痛及偏頭痛相關藥物對腦部之保護功能。並通過50倍劑量連續28天及其他安全性測試，除了讓使用者可以長期使用而無副作用之虞外，還可以搭配現有心血管及降血壓藥物使用而無加乘作用，並且可解除原有藥癮問題。

目前現有之醫學領域中，對於頭痛及偏頭痛病症的預防及治療上，主要著重於頭痛症狀的緩解型治療為主要策略。因此在藥物的使用及設計上以血管收縮劑或神經阻斷劑等類之藥物為主，以求快速減緩頭痛徵兆為目標。但是由於近期發現頭痛的發生是因為腦波不正常放電所導致一連串的神經與血管綜合性問題，過多而長期的使用血管收縮劑或神經阻斷劑，除了其抗藥性及造成肝腎臟代謝問題之外，同時也將使得頭痛發生更加頻繁與劇烈，並且提高腦中風機率達2至8倍之高！另外現有治療偏頭痛的藥物主要是由其他如降血壓藥物、抗憂鬱病藥物及抗癲癇藥物等三類所替代使用，除了功能及療效並不明顯外，長期持續使用，藥物累積的副作用相當大。

針對以上現有藥物對頭痛及偏頭痛減緩與修護功能之缺點，已成功開發出丹參MLB純天然之植物的配方(代號：丹參 – 642M)，針對頭痛及偏頭痛等神經性功能缺陷疾病，作血管與神經的全面強化修復與治療。其策略將使用配方中獨特的幾項新物質，以加強調節不正腦波的傳遞，使頭痛的發作根源消除。另外也藉由配方對多巴胺的有效調節能力，促使頭痛發作頻率減緩。同時丹參MLB全部抗氧化物組成之特殊配方，除了具有通過血腦屏障外能力更能直接保護腦神經消除頭痛時血管引起的發炎因子。此外也以配方中強力的抗缺氧能力，消除因大腦長期缺氧缺血所引發的神經性凋萎及所引發的頭痛。而且還以配方中特殊心力的活化因子，加強血液的循環及帶氧功能，使血管緊縮型的頭痛根源消除改善。在如此多靶點的功能策略下，將可對頭痛及偏頭痛受損功能及發作頻率作全面的強化修復與根源治療。

丹參(丹蔘)對微循環修護功能

作者:

在微循環修護功能，研發中心已開發出丹參MLB純天然抗氧化物之植物的特殊基礎配方(代號：丹參- 266C)，針對血管粥狀動脈硬化與血液品質受損功能作全面的強化修復與更新。藉由血管根源性的治療策略，除了明顯的消除粥狀油瘢及血管瘢疤（Scar）形成之外，強化的缺氧耐受力及抗血栓能力也使得低密度膽固醇及血液黏稠度（Viscosity）明顯的降低，並明確提昇微血管增生及末梢循環與代謝速度。遠超過目前已知上市之抗凝血降血脂相關藥物對血管之保護功能。更重要的是所有配方皆為抗氧化物為基礎，安全無虞，還可以搭配現有所有血管藥物及降血糖藥物使用而無加乘作用。對於粥狀動脈硬化、人工支架血管、靜脈曲張、糖尿病末稍循環、高血脂等疾病具有明確的根源治療功能。

目前現有之醫學領域中，對於粥狀動脈硬化、糖尿病末稍循環不良等病症，主要著重於擴大血管、降低血脂及血栓凝結為主要策略，於是以裝設支架、血管繞道手術為第一線治療手段。在藥物的使用及設計上以血管擴張劑、抗凝血劑及降血脂藥物為主，以求減少血管堵塞為目標。但是由於長期的血管擴張將使血液的流速趨緩，反而更容易造成血栓沉積及代謝緩慢。另外抗凝血劑容易造成胃腸黏膜破損而發生潰瘍。降血脂藥物會對腎臟及肝臟的代謝形成負擔。上述的藥物策略並不能阻止血液的酸化及血管內膜的破損問題，也不能對糖尿病末稍循環及代謝有加強作用。

針對以上現有藥物對微循環修護功能之缺點，已成功開發出丹參MLB純天然之植物的配方(代號：丹參 – 266C)，針對粥狀動脈硬化、人工支架血管、靜脈曲張、糖尿病末稍循環及高血脂等疾病作血管與血液的全面強化修復與保護。其策略將使用配方中獨特的幾項新物質以增加心力輸出以強化血液循環及血管末梢供給功能，同時該配方並可透過減低血小板間的鈣離子濃度而安全有效的達到抗凝血作用而無其他副作用，另外也藉由丹參MLB全天然抗氧化物配方將血液中發炎因子及自由基降低，使血管壁受損及沉積減少，加上配方中對血管的擴張、減低油瘢沉積及降低血液黏稠及酸化等特殊功能，可使得微循環得到加強，血管粥狀硬化的因子降低，在如此多靶點的功能策略下，將可對循環與血管受損功能作全面的強化修復與加強。

對沾黏修護功能之醫學研究領域

作者:

在子宮內膜異位修護功能方面，陳志明博士研究室已成功開發出GasZn純天然植物之抗氧化物配方(代號：GasZn- 457Es)，針對子宮內膜異位症與經期不規則症狀之治療，作全面強化修復與保護。由於多靶點的治療策略，除了明顯的減免子宮內膜異位增生機率及加強內膜異位增生細胞凋萎外，強化的缺氧耐受力及抗氧化能力也使得經期正常並明顯減低經痛現象發生。遠超過目前已知上市之子宮內膜異位症相關藥物或手術對子宮之保護功能。更重要的是所有配方皆為抗氧化物為基礎，安全無虞，對於子宮內膜異位症之防治消除、經期不規則、子宮肌腺症、巧克力囊腫症、長期經痛症狀之復健防治等具有明確的根本改善與治療功能。本案已將與國外大廠合作進行新藥開發及保健產品行銷，對於國內生物科技進軍國內及國際市場將是未來發展重點工作之一。

目前現有之醫學領域中，對於子宮內膜異位症與長期經痛等症狀的預防及治療上，主要著重於停止排卵或手術切除等症狀型治療為主要策略。因此在藥物的使用及設計上以避孕藥物或促性腺激素釋放荷爾蒙類似劑 (GnRH agonists) 等類之藥物為主，以求萎縮子宮造成內膜快速凋萎為目標。但是由於避孕藥物是以減低血流供給為藥理，因此常期使用除了容易造成不孕問題之外，有更高的機率會得到心臟及腦部梗塞等致命性問題。另外長期的使用促性腺激素釋放荷爾蒙類似劑，會出現停經症候群及荷爾蒙失調的現象，如臉潮紅、發汗、陰道乾燥、情緒低落、骨質疏鬆症、失眠、腰酸背痛、低密度膽固醇LDL增加，高密度膽固醇HDL減少！另外現有子宮內膜異位症的切除手術在短期內雖然有效，但是復發的機率極大，長期並得以荷爾蒙持續控制，藥物累積的副作用仍然相當大。

陳博士研究室針對以上現有藥物對子宮內膜異位症與長期經痛等症狀減緩與修護功能之缺點，已成功開發出GasZn純天然之植物的配方(代號：GasZn-457Es)，針對子宮內膜異位症與長期經痛等生殖系統功能缺陷疾病，作血管與內膜細胞的全面強化修復與治療。其策略將使用配方中獨特的幾項新物質，以加強阻隔子宮內膜在腹腔內的沾粘以及內膜異位細胞的增生，使子宮內膜異位的發作根源消除。另外透過配方中獨特的耐缺氧功能，讓已增生之內膜異位細胞自然凋萎並促進正常子宮內膜細胞的生長代謝。同時由於配方中的獨特因子可讓成熟血塊迅速排除，更讓子宮機能維持正調理功能。此外GasZn全配方皆為天然抗氧化物之完善結合，因此可以讓生殖器官之荷爾蒙分泌系統維持正常平衡與增加細胞修護。