乙型交感神經阻斷劑

丹參(丹蔘)對心臟修護功能

作者:

在心臟修護功能之醫學研究領域中，研發中心已成功開發出以丹參(丹蔘)MLB純天然抗氧化物之植物的全新配方(代號：丹參 – 175H)，針對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強，並通過50倍劑量連續28天安全性測試，除了讓使用者可以長期使用而無副作用之虞外，還可以搭配現有心血管藥物使用而無加乘作用。對於心臟衰竭、心肌梗塞、狹心症、心律不整、二尖瓣膜閉鎖不全等致命疾病具有明確的根源治療功能。本案已與與國際大廠合作進行新藥開發及保健產品行銷，對於進軍中國及國際市場將是未來發展重心。

目前現有之醫學領域中，對心臟功能之衰竭或減弱的治療上，主要著重於症狀治療為主要策略，於是以減輕心臟前後負荷為目前第一線治療之用藥及手術概念。因此在藥物的使用及設計上以降血壓藥物為主，諸如乙型交感神經阻斷劑、血管收縮素轉化脢抑制劑、鈣離子通道抑制劑及利尿劑等等藥物。姑且不論此類藥物長期副作用的影響，在主治功效上，僅只降低周邊血管的阻力而不加強其心臟本源動力，對於心臟本體機能的修護及壽命並無幫忙，僅僅是如同一部老車限制它跑高速公路或載重一般的『拖長壽終時間策略』。在第二線用藥概念上，於是以加強心臟收縮力之類固醇強心劑藥物為主，諸如毛地黃、夾竹桃、蟾蜍皮等毒性動植物所提煉的藥物。由於它們的毒性太強，加上用藥的劑量區間太小並不適合長期使用，於是除非是在病人急症及生命末期，否則現有醫療體系已極少使用。

對以上現有藥物對心臟修護功能之缺點，丹參MLB純天然抗氧化物之植物的全新配方(代號：丹參- 175H)，針對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強。其策略將使用一項獨特的新物質以增加心力輸出並強化心肌功能，同時該配方並可減少心肌的耗氧量及能量（ATP）損耗，並且藉由丹參(丹蔘)MLB全天然抗氧化物配方將心臟及冠狀動脈細胞修護，另外也藉由配方中對血管的擴張、減低油瘢沉積及血液中清除血塊、降低血液黏稠等特殊功能，可使得心臟的前後負荷降低，如此多靶點的功能策略下，將可對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強。

丹參(丹蔘)對腦中風修護功能

作者:

在腦中風修護功能之醫學研究領域中，研發中心已成功開發出以丹參MLB純天然之植物的配方(代號：丹參- 256S及丹參- 439S)，針對腦中風前的預防與腦中風發生後的治療作血管與神經的全面強化修復與保護，由於多靶點的治療策略，除了明顯的消除血栓及加強血液供給之外，強化的缺氧耐受力及抗發炎能力也使得神經不凋萎並明顯的減少月影現象（Penumbra Effect）發生。遠超過目前已知上市之腦中風相關藥物藥品對中風後之腦部保護功能。更重要的是所有配方皆為抗氧化物為基礎，安全無虞，對於小中風之防治復發、缺血性腦中風復健防治、止血後之出血性腦中風復健防治等具有明確的改善治療功能。

目前現有之醫學領域中，對於中風的預防及治療上，主要著重於症狀急救治療為主要策略，於是以消除腦血管堵塞之血栓血塊為第一線治療手段。因此在藥物的使用及設計上以血栓溶解藥物為主，並與氣球擴張術等手術併用，以求快速打通血路為第一目標，但是由於梗塞細胞在缺氧後再回灌血液（打通血路）時（Ischemic Reperfusion），會因大量自由基的傷害使得腦細胞大量死亡凋萎及發炎，而導致在30天內發生所謂的月影擴大效應（Penumbra），這是造成死亡與殘疾的最大原兇，目前醫藥界對這項效應仍然束手無策！另外在防止再次中風的治療上，主要以擴張血管及預防血栓為主要策略，以阿斯匹林及沃法靈的抗凝血劑及乙型交感神經阻斷劑、血管收縮素轉化脢抑制劑、鈣離子通道抑制劑及利尿劑等的血管擴張劑為主要藥物。姑且不論此類藥物長期副作用的影響，在其主治功效上，僅求血管擴張及減低血栓形成而不加強血液的供給及減低發炎因子，對於腦部細胞機能的修護及壽命並無幫忙，如同高樓悶燒的火災卻沒有足夠的水可以救火一樣。也因此上述的藥物並不能有效的減少中風傷亡及再度中風的恐懼。

針對以上現有藥物對腦中風修護功能之缺點，丹參MLB純天然之植物的配方(代號：丹參- 256S及丹參- 439S)，針對腦中風前的預防與腦中風發生後的治療作血管與神經的全面強化修復與保護。其策略將使用配方中獨特的幾項新物質以增加心力輸出並強化血液供給功能，同時該配方並可減少腦細胞的耗氧量及能量（ATP）損耗以延長細胞壽命，並且藉由丹參MLB全天然抗氧化物配方將發炎之細胞修護並防止月影效應發生，另外也藉由配方中對血管的擴張、減低油瘢沉積及血液抗凝血塊、降低血液黏稠等特殊功能，可使得腦部血管發生梗塞的因子降低，如此多靶點的功能策略下，將可對腦部神經與血管受損功能作全面的強化修復與加強。

高血壓藥物的作用機轉

作者:

＊高血壓發生之源頭

高血壓不是疾病，高血壓是身體自發的自救機制，為了使缺血得不到氧氣、養分的細胞而形成高血壓，讓血液可以順利達到貧瘠細胞之地。這也是大腦中樞遇到細胞 哀號的求救訊號後，最快速的解決方法，略微提高血壓，血液就能快速緩解細胞缺血缺氧的問題。

＊現有高血壓藥的設計策略

西方的醫學哲理起源自根深締固的西方「二分法哲理」，因此在西醫的眼底，不是健康就是疾病，沒有所謂的亞健康的無病呻吟狀態，因此在對付高血壓這一個症狀，當然是視它為一種「疾病」，非除之而後快！加上現有藥廠是以利益為最優先考量，因此像現在這類既快速、又短效、又有長期依賴性的高血壓藥物，當然是上上之選。因此在設計上當然以快速消除高血壓的血管壓力為主策略，當高血壓的數值降低，高血壓的直接衍生問題當然就可以預防，至於高血壓的根本原因，從來就不是他們的關心重點。

＊高血壓藥物的種類

全世界目前的高血壓降壓藥物只有五種，以它們的英文開頭恰恰好區分為A、B、C、D。

  • A = 血管收縮素受體阻斷劑（Angiotensin Receptor Blocker : ARB）
  • A= 血管收縮素轉化?抑制劑（Angiotensin Conversion Enzyme Inhibitor : ACE-I），
  • B= 乙型交感神經阻斷劑（Beta-Blocker : BB），
  • C= 鈣離子通道阻斷劑（Calcium Channel Blocker：CCB），
  • D=利尿劑（Diuretics : D）。

A、B、C四種藥物都以抑制或阻斷的方法，令血管鬆脫不收縮以達到擴張血管的功效。利尿劑D則是以強迫排除水份的方式，使血液濃縮，以達到降低高血壓的功能。

＊身體自發的恆定作用

身體是以兩個方式維持對細胞血氧供給的恆定補充：

  1. 透過腎臟上方的腎上腺分泌出一種叫做「醛固酮」的物質，透過它刺激腎臟而讓鹽分再多吸收一些，水分也將多回收一些（包括口渴喝水），因此血液中水份增加，血管的壓力也相對提高加強了。
  2. 就是讓小動脈收縮的方式。透過腎臟生產分泌出一種叫做「腎素」的酵素，它專門將一種從肝臟大量製 造而且在血管中到處流動的原料：「血管收縮素原」分解製造成血管收縮素的半成品，一般稱它為「血管收縮素原1號」。但是一旦它流經到肺臟及腎臟之時，那裡 會分泌出一種叫「血管收縮素轉化?」的酵素，將這個「血管收縮素原1號」轉化成「血管收縮素原2號」。這個「血管收縮素原2號」除了會刺激腎上腺分泌能醛固酮之外，還能刺激所有的小動脈收縮。

＊高血壓藥物的介入

  • A類高血壓藥：血管收縮素受體阻斷劑-ARB： 就是將「二號血管收縮素」要進入動脈的鑰匙孔阻 斷塞住，於是血管不但不收縮，反而會比平常還擴 張一些。
  • A類高血壓藥：血管收縮素轉化?抑制劑-ACE-I：則是將製造「血管收縮素轉化?」的酵素，在肺臟 及腎臟處加以抑制去除。
  • B類高血壓藥：乙型交感神經阻斷劑-BB：它主要是將刺激腎臟分泌腎素的交感神經訊號截斷。
  • C類高血壓藥：鈣離子通道阻斷劑-CCB：，這個原先是設計用來對付癲癇症的藥物，後來還是廣泛的被使用在降壓方面。
  • D類高血壓藥：利尿劑-D：顧名 思義就是強迫增多尿液的排放。

合法高血壓產品－功能性比較

作者:

◎合法降高血壓藥品：

現有依照國際臨床研究結果，現有A、B、C、D降高血壓藥物的功效如下：

  • ARB，血管收縮素受體阻斷劑：收縮壓/舒張壓約為10.3/5.7mmHg，有效率為50.9% 。
  • ACE-I，血管收縮素轉化?抑制劑：收縮壓/舒張壓約為8.5/4.7 mmHg，有效率為46.5% 。
  • BB，乙型交感神經抑制劑：收縮壓/舒張壓約為9.2/6.7 mmHg，有效率為34.7% 。
  • CCB，鈣離子通道阻斷劑：收縮壓/舒張壓約為8.8/5.9 mmHg，有效率為40.7% 。
  • D，利尿劑：收縮壓/舒張壓約為8.8/4.4 mmHg，有效率為16.4% 。

◎台灣合法健康食品──乳酸發酵物

  • 在衛生署公告揭露的臨床試驗裡，該產品以每日使用160克發酵乳，8週後與試驗前比較，可明顯下降12.5毫米汞柱。 脈搏、血液分析等等則是並沒有改變。另外安慰劑組的血壓、脈搏、血液分析等的數值則宣稱從頭到尾沒有變化。
  • 類似的功效研究，在20多年前已經被許多國家的研究團隊發表過。有趣的是明顯的分為正反兩派不同結論一派是由 日本和芬蘭等國的學界或公司分別進行動物及人體 臨床研究，發現這些含乳三胜成份的乳酸發酵物能有效的降低血壓註4,5,6；另一派則是由英國、荷蘭、 法國、丹麥等地的學術界分別進行大型人體臨床研
    究，結果證明它們不會降低血壓註7,8,9,10,11 ！於是中乳酸發酵物之科學爭議，中間派的說法就變成能不能降低血壓則將因人或族群 而異註12。
  • 大多數國際學者確都一致的研究發現乳酸發酵物它具有一項明確的降壓機制：就是能抑制「血管收縮素轉化?（ACE）」的酵素生成註13,6。簡單的說其實就是一種「血管張力素轉化?抑制劑（ACE-I）」。 ◎合法健康食品──草本複方依照衛生署公告以及所發表的國際醫學文獻的臨床試驗資料，該產品以中度原發性高血壓為試驗對象，採隨機、雙盲、對照方法，試驗者除使用原藥品外，每日早晚各2粒產品，十二週後與試驗前比較，收縮壓明顯下降13.8毫米汞柱（mmHg），而安慰劑組只下降4.2毫米汞柱。在有效率方面（定義為：下降達10毫米汞柱，或降低至139mmHg以下者），試驗組為47.9%，而對照組則為35.4%。 從公告的臨床功效顯示，光是「脈搏」明顯的緩和降低這一點，就幾乎是所有研究心血管醫學的夢想，更不須再說明另外還具有明顯減少血栓及保護肝臟等等額外功效了。

偏頭痛藥物

作者:

一、緩解性治療

● 止痛劑：

主要是透過抑制中樞神經的前列腺素的生成，由於前列腺素是大部份發炎因子的前身物質，因此使用此類止痛劑，將可藉減少腦部血管與神經發炎作用而避免痛感發生。長期使用時容易形成抗藥性與停用時會造成更加頭痛現象，並可形成嚴重偏頭痛。它的副作用主要是會造成肝功能異常，所以有酒癮與肝炎患者服用宜小心，且不可過量。

藥物名稱：乙醯胺酚（Acetaminophen）。
商品名稱：普拿疼、泰諾、五分珠、腦新、斯斯、感冒成藥。 
副作用：肝損傷、腎衰竭、 偏頭痛。

● 消炎藥：

主要也是透過抑制中樞神經的前列腺素的生成，由於前列腺素是大部份發炎因子的前身物質，因此使用此類消炎藥，將可藉減少腦部血管與神經發炎作用而避免痛感發生。長期使用時容易形成抗藥性與停用時會造成更加頭痛現象，並可形成嚴重偏頭痛。另外由於前列腺素是生成腸胃黏膜的先驅物質，因此長期使用常造成腸胃潰瘍的副作用。主要的副作用還有造成肝功能異常，以及所以有酒癮與肝炎患者服用宜小心，且不可過量。

藥物名稱：NSAIDS, COX-2. 
商品名稱：阿斯匹林,、偉克適、 希樂葆、 富樂欣、 百服寧。 
副作用：腸胃潰瘍、肝損傷、腎衰竭、偏頭痛。

● 血管收縮劑：

主要是透過加強血管收縮作用，藉以減少腦部血管擴張引起發炎而避免痛感發生。由於強烈的收縮血管，因此經常使用時容易造成腦中風與心肌梗塞等致命性危害，具有心、腦、血管疾病的人必須小心使用。

藥物名稱：咖啡因、麥角鹼。
商品名稱：翠普登、Triptans、英明格。
副作用：心梗塞、腦中風、偏頭痛。

二、藥品類

● 降高血壓劑：

主要是透過抑制血管收縮訊號物質的作用，避免血管收縮、加強鬆脫，以維持正常血管大小。但是若停止使用後，除了會造成血壓反彈飆升外，也會帶來更嚴重的頭痛，另外對於心臟功能不佳的人，如二尖瓣膜脫垂等，使用血管擴張劑反而會讓心臟更加用力負擔，長久反而會有惡性循環功能。

藥物名稱：乙型交感神經阻斷劑、 鈣離子通道阻斷劑。 
商品名稱：血俾益（Sibelium）、心舒平（Isoptin）、天諾敏（Tenormin）、心康樂、康加爾多。

作用：疲勞易累、性無能、咳嗽、暈眩、腎損傷。

● 抗抑鬱藥劑：

主要是透過防止神經傳遞物質「血清張力素」被神經吸收，以增加腦中血清張力素的濃度，藉此以縮小血管避免血管擴張。但是若停止使用後，除了會造成更嚴重的憂鬱情緒之外，甚至會有自殺傾向。

藥物名稱：三環類抗憂鬱劑、選擇性血清張力素再吸收抑制劑（SSRI）、單胺氧化抑制劑（MAOI），血清張力素受體拮抗劑（SNRI）。
商品名稱：百憂解（Prozac）、歐蕾思、特定腦、妥富腦、神寧健。 
副作用：攝護腺肥大、視力模糊、失眠、昏睡、憂鬱自殺。

● 抗癲癇藥劑：

主要是透過緩和腦部不正常放電刺激，以抑制血管急速擴張。但是由於此類藥物對肝臟代謝有很大的負擔，長期使用將造成肝損傷。

藥物名稱：鈉離子通道阻斷劑 
商品名稱：帝拔癲（Depakote）、妥泰（Tegretol）。 
副作用：青光眼、腎結石、落髮、腸胃潰瘍、肝損傷、憂鬱自殺。

三、頭痛藥品的比較:

心臟衰竭研究成果

作者:

在心臟修護功能之醫學研究領域中，陳博士研究室已成功開發出以MLB-R7純天然抗氧化物之植物的全新配方(代號：MLB-R7 – 175H)，針對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強，並通過50倍劑量連續28天安全性測試，除了讓使用者可以長期使用而無副作用之虞外，還可以搭配現有心血管藥物使用而無加乘作用。對於心臟衰竭、心肌梗塞、狹心症、心律不整、二尖瓣膜閉鎖不全等致命疾病具有明確的根源治療功能。本案已將與國際大廠合作進行新藥開發及保健產品行銷，對於國內生物科技進軍中國及國際市場將是未來發展重心。

目前現有之醫學領域中，主要著重於症狀治療為主要策略，於是以減輕心臟前後負荷為目前第一線治療之用藥及手術概念。因此在藥物的使用及設計上以降血壓藥物為主，諸如乙型交感神經阻斷劑、血管收縮素轉化脢抑制劑、鈣離子通道抑制劑及利尿劑等等藥物。姑且不論此類藥物長期副作用的影響，在主治功效上，僅只降低周邊血管的阻力而不加強其心臟本源動力，對於心臟本體機能的修護及壽命並無幫忙，僅僅是如同一部老車限制它跑高速公路或載重一般的『拖長壽終時間策略』。在第二線用藥概念上，於是以加強心臟收縮力之類固醇強心劑藥物為主，諸如毛地黃、夾竹桃、蟾蜍皮等毒性動植物所提煉的藥物。由於它們的毒性太強，加上用藥的劑量區間太小並不適合長期使用，於是除非是在病人急症及生命末期，否則現有醫療體系已極少使用

陳博士研究室針對以上現有藥物對心臟修護功能之缺點，已成功開發出以MLB-R7純天然抗氧化物之植物的全新配方(代號：MLB-R7- 175H)，針對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強。其策略將使用一項獨特的新物質以增加心力輸出並強化心肌功能，同時該配方並可減少心肌的耗氧量及能量（ATP）損耗，並且藉由MLB-R7全天然抗氧化物配方將心臟及冠狀動脈細胞修護，另外也藉由配方中對血管的擴張、減低油瘢沉積及血液中清除血塊、降低血液黏稠等特殊功能，可使得心臟的前後負荷降低，如此多靶點的功能策略下，將可對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強。

以該配方中之獨特的新物質對心肌細胞之Na+K+ATPase具有如強心劑等同的抑制作用，代表該新物質對心臟細胞具有強化收縮力並增加心血輸出功能。

二尖瓣病症研究成果

作者:

在心臟修護功能之醫學研究領域中，陳博士研究室已成功開發出以MLB-R7純天然抗氧化物之植物的全新配方(代號：MLB-R7 – 175H)，針對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強，並通過50倍劑量連續28天安全性測試，除了讓使用者可以長期使用而無副作用之虞外，還可以搭配現有心血管藥物使用而無加乘作用。對於心臟衰竭、心肌梗塞、狹心症、心律不整、二尖瓣膜閉鎖不全等致命疾病具有明確的根源治療功能。本案已將與國際大廠合作進行新藥開發及保健產品行銷，對於國內生物科技進軍中國及國際市場將是未來發展重心。

目前現有之醫學領域中，主要著重於症狀治療為主要策略，於是以減輕心臟前後負荷為目前第一線治療之用藥及手術概念。因此在藥物的使用及設計上以降血壓藥物為主，諸如乙型交感神經阻斷劑、血管收縮素轉化脢抑制劑、鈣離子通道抑制劑及利尿劑等等藥物。姑且不論此類藥物長期副作用的影響，在主治功效上，僅只降低周邊血管的阻力而不加強其心臟本源動力，對於心臟本體機能的修護及壽命並無幫忙，僅僅是如同一部老車限制它跑高速公路或載重一般的『拖長壽終時間策略』。在第二線用藥概念上，於是以加強心臟收縮力之類固醇強心劑藥物為主，諸如毛地黃、夾竹桃、蟾蜍皮等毒性動植物所提煉的藥物。由於它們的毒性太強，加上用藥的劑量區間太小並不適合長期使用，於是除非是在病人急症及生命末期，否則現有醫療體系已極少使用

陳博士研究室針對以上現有藥物對心臟修護功能之缺點，已成功開發出以MLB-R7純天然抗氧化物之植物的全新配方(代號：MLB-R7- 175H)，針對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強。其策略將使用一項獨特的新物質以增加心力輸出並強化心肌功能，同時該配方並可減少心肌的耗氧量及能量（ATP）損耗，並且藉由MLB-R7全天然抗氧化物配方將心臟及冠狀動脈細胞修護，另外也藉由配方中對血管的擴張、減低油瘢沉積及血液中清除血塊、降低血液黏稠等特殊功能，可使得心臟的前後負荷降低，如此多靶點的功能策略下，將可對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強。以該配方中之獨特的新物質對心肌細胞之Na+K+ATPase具有如強心劑等同的抑制作用，代表該新物質對心臟細胞具有強化收縮力並增加心血輸出功能。

心律不整現有藥物

作者:

抗心律不整藥物治療上主要有兩類，一種抑制心肌細胞表面鈉、鉀與鈣等離子的通道，如鈉離子阻斷劑、鈣離子阻斷劑、鉀離子阻斷劑以及強心劑等，使心肌細胞電氣穩定化。第二種是阻斷交感神經脈衝不規律的乙型交感神經阻斷劑。

丹參(丹蔘)對心臟修護功能

作者:

在心臟修護功能之醫學研究領域中，研發中心已成功開發出以丹參(丹蔘)MLB純天然抗氧化物之植物的全新配方(代號：丹參 – 175H)，針對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強，並通過50倍劑量連續28天安全性測試，除了讓使用者可以長期使用而無副作用之虞外，還可以搭配現有心血管藥物使用而無加乘作用。對於心臟衰竭、心肌梗塞、狹心症、心律不整、二尖瓣膜閉鎖不全等致命疾病具有明確的根源治療功能。本案已與與國際大廠合作進行新藥開發及保健產品行銷，對於進軍中國及國際市場將是未來發展重心。

目前現有之醫學領域中，對心臟功能之衰竭或減弱的治療上，主要著重於症狀治療為主要策略，於是以減輕心臟前後負荷為目前第一線治療之用藥及手術概念。因此在藥物的使用及設計上以降血壓藥物為主，諸如乙型交感神經阻斷劑、血管收縮素轉化脢抑制劑、鈣離子通道抑制劑及利尿劑等等藥物。姑且不論此類藥物長期副作用的影響，在主治功效上，僅只降低周邊血管的阻力而不加強其心臟本源動力，對於心臟本體機能的修護及壽命並無幫忙，僅僅是如同一部老車限制它跑高速公路或載重一般的『拖長壽終時間策略』。在第二線用藥概念上，於是以加強心臟收縮力之類固醇強心劑藥物為主，諸如毛地黃、夾竹桃、蟾蜍皮等毒性動植物所提煉的藥物。由於它們的毒性太強，加上用藥的劑量區間太小並不適合長期使用，於是除非是在病人急症及生命末期，否則現有醫療體系已極少使用。

對以上現有藥物對心臟修護功能之缺點，丹參MLB純天然抗氧化物之植物的全新配方(代號：丹參- 175H)，針對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強。其策略將使用一項獨特的新物質以增加心力輸出並強化心肌功能，同時該配方並可減少心肌的耗氧量及能量（ATP）損耗，並且藉由丹參(丹蔘)MLB全天然抗氧化物配方將心臟及冠狀動脈細胞修護，另外也藉由配方中對血管的擴張、減低油瘢沉積及血液中清除血塊、降低血液黏稠等特殊功能，可使得心臟的前後負荷降低，如此多靶點的功能策略下，將可對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強。

丹參(丹蔘)對腦中風修護功能

作者:

在腦中風修護功能之醫學研究領域中，研發中心已成功開發出以丹參MLB純天然之植物的配方(代號：丹參- 256S及丹參- 439S)，針對腦中風前的預防與腦中風發生後的治療作血管與神經的全面強化修復與保護，由於多靶點的治療策略，除了明顯的消除血栓及加強血液供給之外，強化的缺氧耐受力及抗發炎能力也使得神經不凋萎並明顯的減少月影現象（Penumbra Effect）發生。遠超過目前已知上市之腦中風相關藥物藥品對中風後之腦部保護功能。更重要的是所有配方皆為抗氧化物為基礎，安全無虞，對於小中風之防治復發、缺血性腦中風復健防治、止血後之出血性腦中風復健防治等具有明確的改善治療功能。

目前現有之醫學領域中，對於中風的預防及治療上，主要著重於症狀急救治療為主要策略，於是以消除腦血管堵塞之血栓血塊為第一線治療手段。因此在藥物的使用及設計上以血栓溶解藥物為主，並與氣球擴張術等手術併用，以求快速打通血路為第一目標，但是由於梗塞細胞在缺氧後再回灌血液（打通血路）時（Ischemic Reperfusion），會因大量自由基的傷害使得腦細胞大量死亡凋萎及發炎，而導致在30天內發生所謂的月影擴大效應（Penumbra），這是造成死亡與殘疾的最大原兇，目前醫藥界對這項效應仍然束手無策！另外在防止再次中風的治療上，主要以擴張血管及預防血栓為主要策略，以阿斯匹林及沃法靈的抗凝血劑及乙型交感神經阻斷劑、血管收縮素轉化脢抑制劑、鈣離子通道抑制劑及利尿劑等的血管擴張劑為主要藥物。姑且不論此類藥物長期副作用的影響，在其主治功效上，僅求血管擴張及減低血栓形成而不加強血液的供給及減低發炎因子，對於腦部細胞機能的修護及壽命並無幫忙，如同高樓悶燒的火災卻沒有足夠的水可以救火一樣。也因此上述的藥物並不能有效的減少中風傷亡及再度中風的恐懼。

針對以上現有藥物對腦中風修護功能之缺點，丹參MLB純天然之植物的配方(代號：丹參- 256S及丹參- 439S)，針對腦中風前的預防與腦中風發生後的治療作血管與神經的全面強化修復與保護。其策略將使用配方中獨特的幾項新物質以增加心力輸出並強化血液供給功能，同時該配方並可減少腦細胞的耗氧量及能量（ATP）損耗以延長細胞壽命，並且藉由丹參MLB全天然抗氧化物配方將發炎之細胞修護並防止月影效應發生，另外也藉由配方中對血管的擴張、減低油瘢沉積及血液抗凝血塊、降低血液黏稠等特殊功能，可使得腦部血管發生梗塞的因子降低，如此多靶點的功能策略下，將可對腦部神經與血管受損功能作全面的強化修復與加強。針對以上現有藥物對微循環修護功能之缺點，已成功開發出丹參MLB純天然之植物的配方(代號：丹參 – 266C)，針對粥狀動脈硬化、人工支架血管、靜脈曲張、糖尿病末稍循環及高血脂等疾病作血管與血液的全面強化修復與保護。其策略將使用配方中獨特的幾項新物質以增加心力輸出以強化血液循環及血管末梢供給功能，同時該配方並可透過減低血小板間的鈣離子濃度而安全有效的達到抗凝血作用而無其他副作用，另外也藉由丹參MLB全天然抗氧化物配方將血液中發炎因子及自由基降低，使血管壁受損及沉積減少，加上配方中對血管的擴張、減低油瘢沉積及降低血液黏稠及酸化等特殊功能，可使得微循環得到加強，血管粥狀硬化的因子降低，在如此多靶點的功能策略下，將可對循環與血管受損功能作全面的強化修復與加強。