降血壓藥物

降血壓藥物與癌症

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全世界使用高血壓降壓藥物的人口至少有12.5億人左右，是所有用藥之冠，然而從高血壓降壓藥物上市至今，也是世界癌症發生率開始急速攀升的黃金時期。

◎ 高血壓藥物之致癌研究報告

  1. 2010 年7 月，執全世界癌症醫學牛耳的刺絡針-腫瘤學雜誌（Lancet Oncol）發佈一份醫學研究報告，內容針對93,500 多位高血壓病患進行研究， 結果發現長期使用高血壓降壓藥的人（血管收縮素受體阻斷劑-ARB），致癌機率明顯增加，尤其以肺癌發生的機率更高。
  2. 一年後(2011 年)， 同樣是刺絡針- 腫瘤學 雜誌又再發佈另一份最新醫學研究報告，這次以 324,000 多人的高血壓病患樣本進行研究，結果發現那些合併 使用高血壓降壓藥物的人（ARB 加上ACE-I( 血管收縮素轉化?抑制劑)），致癌機率明顯增加。
  3. 同樣在2011 年，芬蘭的醫師及科學家們也在 國際知名醫學期刊，針對芬蘭的高血壓病患與前列腺癌關係發佈最新的研究，這次以24,600 多人的 高血壓病患樣本進行研究，原本預期降高血壓藥能夠減少前列腺癌發生，結果卻完全相反，研究發現所有種類的高血壓降壓藥物（A,B,C,D）都明顯的增加前 列腺致癌機率。

 ◎ 癌症過程

癌症大致分為5個階段，而且循環不斷直至死亡為止。

第一階段：癌細胞形成階段
                    主要啟動因子：外部物理性破壞、DNA修護機制停頓

第二階段：癌細胞孕育環境生成階段 
                    主要啟動因子：HIF-1

第三階段：癌細胞擴大發展階段 
                    主要啟動因子：VEGF, FGF, HDAC

第四階段：癌細胞突圍攻防階段 
                    主要啟動因子：MMP-2, MMP-9

第五階段：癌細胞移轉復發階段 
                    主要啟動因子：MMPs

◎ 降高血壓藥致癌原因

高血壓降壓藥物之所以會提高罹癌風險的主要原因就是讓細胞【缺氧】。

高血壓的產生是因為血液的供給量不足，致使細胞血氧交換困難而導致產生局部慢性缺氧。而缺氧所產生的缺氧誘發因子HIF-1也隨即產生RHO-A、ROS 等讓血管平滑肌收縮的蛋白酵素，並且啟動腎素-血管收縮素-醛固酮系統(Renin- Angiotension- Aldosterone System, RAAS)，以提高血壓為手段來增加細胞的血氧供給。

由於現有的A、B、C類型的高血壓降壓藥物，都是從擴張血管的策略下手，以求高血壓快速降低，使血壓計的高血壓數據能達到醫師的認定標準。這些高血壓降壓藥的作用雖可因擴張血管而使細胞短暫獲得血氧，但隨後卻造成血液對細胞的輸出總量下降、末梢的血壓降低，使微 血管與細胞間的血氧交換率變低，長期之後，也將形成所謂的慢性缺氧！

這種「假性且表面」的調降血壓，讓原本就像用手略掐緊來調節供水的水管，突然地鬆手一樣：水流量及壓力自然變 少一樣，同樣地，當小動脈一再被強迫擴張之後，壓力及血流就會陡然的降低，這使得血氧的交換更加困難！當長期又不斷的慢性缺氧恰好發生在癌細胞之際，惡性腫瘤就順著階段二至階段五循環的發生不斷！

高血壓治本方法-治本之道三階段

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三、以柔克『剛』

對於血管中堵塞的粥狀油瘢或癤疤血塊，就必須運用「以柔克剛」的概念才可能將它們消弭，畢竟「天下莫柔弱于水，而攻堅強者莫之能勝，以其無以易之。弱之勝強，柔之勝剛，天下
莫不知，莫能行」──『道德經』。

在十幾萬公里長的血管中，難免會因破損而漸漸形成粥狀油瘢或癤疤。這過程中最關鍵的錯誤，就在巨噬細胞吞下氧化的低密度膽固醇變成泡沫細胞之後，因為回程的通路被阻斷，而被迫滯留在血管壁上！如果能適當的打開回去的封口，讓這些活的、並且會移動的泡沫細胞，隨著血液流回到肝臟處理掉廢棄物，一切都將回歸於正常。由於形成封口的最重要物質，就是在缺口處扮演著鋼筋角色的組織纖維蛋白（Fibrin）， 因此只要設法減少一些組織纖維蛋白的形成或原料， 那些被困在血管壁裡的工作員：泡沫細胞， 自然就不會堆積並造成血管堵塞！

以目前醫學界常使用的降血壓藥物，甚至大 家熟悉的抗血小板藥阿斯匹林，經大部份的臨床研 究發現，它們並沒有降低組織纖維蛋白的原料（組織纖維蛋白原 Fibrinogen）的功能。

反而草本配方的健康食品，卻可以明顯降低這組織纖維蛋白原的濃度。

偏頭痛研究成果

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在偏頭痛修護功能方面，陳博士研究室 已成功開發出以 SSR-3 純天然抗氧化物之植物配方 (代號：SSR-3-642M ) ，針對頭痛、偏頭痛與癲癇症之治療與保護作全面強化修復與保護。藉由偏頭痛根源性的多靶點的治療策略，除了明顯的降低偏頭痛發作頻率及頭痛時不正常腦波形成之外，強化的缺氧耐受力及抗氧化能力也使得頭痛發作時血管發炎現象消除並明顯減低痛感發生。遠超過目前已知上市之頭痛及偏頭痛相關藥物對腦部之保護功能。並通過50倍劑量連續28天及其他安全性測試，除了讓使用者可以長期使用而無副作用之虞外，還可以搭配現有心血管及降血壓藥物使用而無加乘作用，並且可解除原有藥癮問題。除了可對廣大之長期頭痛患者提供最佳的根本解決產品之外，本案已將與國際大廠合作進行新藥開發及保健產品行銷，將是國內生物科技進軍國際市場之未來發展重心。

目前現有之醫學領域中，對於頭痛及偏頭痛病症的預防及治療上，主要著重於頭痛症狀的緩解型治療為主要策略。因此在藥物的使用及設計上以血管收縮劑或神經阻斷劑等類之藥物為主，以求快速減緩頭痛徵兆為目標。但是由於近期發現頭痛的發生是因為腦波不正常放電所導致一連串的神經與血管綜合性問題，過多而長期的使用血管收縮劑或神經阻斷劑，除了其抗藥性及造成肝腎臟代謝問題之外，同時也將使得頭痛發生更加頻繁與劇烈，並且提高腦中風機率達2至8倍之高！另外現有治療偏頭痛的藥物主要是由其他如降血壓藥物、抗憂鬱病藥物及抗癲癇藥物等三類所替代使用，除了功能及療效並不明顯外，長期持續使用，藥物累積的副作用相當大。

陳博士研究室 針對以上現有藥物對頭痛及偏頭痛減緩與修護功能之缺點，已成功開發出SSR-3純天然之植物的配方(代號：SSR-3- 642M)，針對頭痛及偏頭痛等神經性功能缺陷疾病，作血管與神經的全面強化修復與治療。其策略將使用配方中獨特的幾項新物質，以加強調節不正腦波的傳遞，使頭痛的發作根源消除。另外也藉由配方對多巴胺的有效調節能力，促使頭痛發作頻率減緩。同時SSR-3全部抗氧化物組成之特殊配方，除了具有通過血腦屏障外能力更能直接保護腦神經消除頭痛時血管引起的發炎因子。此外也以配方中強力的抗缺氧能力，消除因大腦長期缺氧缺血所引發的神經性凋萎及所引發的頭痛。而且還以配方中特殊心力的活化因子，加強血液的循環及帶氧功能，使血管緊縮型的頭痛根源消除改善。在如此多靶點的功能策略下，將可對頭痛及偏頭痛受損功能及發作頻率作全面的強化修復與根源治療。

丹參(丹蔘)對偏頭痛修護功能

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在偏頭痛修護功能方面，研發中心已成功開發出以丹參MLB純天然抗氧化物之植物配方 (代號：丹參-642M) ，針對頭痛、偏頭痛與癲癇症之治療與保護作全面強化修復與保護。藉由偏頭痛根源性的多靶點的治療策略，除了明顯的降低偏頭痛發作頻率及頭痛時不正常腦波形成之外，強化的缺氧耐受力及抗氧化能力也使得頭痛發作時血管發炎現象消除並明顯減低痛感發生。遠超過目前已知上市之頭痛及偏頭痛相關藥物對腦部之保護功能。並通過50倍劑量連續28天及其他安全性測試，除了讓使用者可以長期使用而無副作用之虞外，還可以搭配現有心血管及降血壓藥物使用而無加乘作用，並且可解除原有藥癮問題。

目前現有之醫學領域中，對於頭痛及偏頭痛病症的預防及治療上，主要著重於頭痛症狀的緩解型治療為主要策略。因此在藥物的使用及設計上以血管收縮劑或神經阻斷劑等類之藥物為主，以求快速減緩頭痛徵兆為目標。但是由於近期發現頭痛的發生是因為腦波不正常放電所導致一連串的神經與血管綜合性問題，過多而長期的使用血管收縮劑或神經阻斷劑，除了其抗藥性及造成肝腎臟代謝問題之外，同時也將使得頭痛發生更加頻繁與劇烈，並且提高腦中風機率達2至8倍之高！另外現有治療偏頭痛的藥物主要是由其他如降血壓藥物、抗憂鬱病藥物及抗癲癇藥物等三類所替代使用，除了功能及療效並不明顯外，長期持續使用，藥物累積的副作用相當大。

針對以上現有藥物對頭痛及偏頭痛減緩與修護功能之缺點，已成功開發出丹參MLB純天然之植物的配方(代號：丹參 – 642M)，針對頭痛及偏頭痛等神經性功能缺陷疾病，作血管與神經的全面強化修復與治療。其策略將使用配方中獨特的幾項新物質，以加強調節不正腦波的傳遞，使頭痛的發作根源消除。另外也藉由配方對多巴胺的有效調節能力，促使頭痛發作頻率減緩。同時丹參MLB全部抗氧化物組成之特殊配方，除了具有通過血腦屏障外能力更能直接保護腦神經消除頭痛時血管引起的發炎因子。此外也以配方中強力的抗缺氧能力，消除因大腦長期缺氧缺血所引發的神經性凋萎及所引發的頭痛。而且還以配方中特殊心力的活化因子，加強血液的循環及帶氧功能，使血管緊縮型的頭痛根源消除改善。在如此多靶點的功能策略下，將可對頭痛及偏頭痛受損功能及發作頻率作全面的強化修復與根源治療。

現有偏頭痛的藥物治療

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如果要說明什麼叫做『頭痛醫頭，腳痛醫腳』的最好案例，那就是頭痛時候現有醫療單位所用的藥物策略囉！ 在前面的幾篇專欄討論裏頭，我們曾經提到現有醫療單位對於頭痛以及偏頭痛的作用機制仍然是不明的， 同時在他們所認知的偏頭痛症狀的發生，其實仍然是以傳統所認為的大腦遭受發炎現象所產生血管急速擴張的壓迫性痛感問題。

因此目前對於偏頭痛的藥物處方上，一開始他們都會先使用非類固醇的消炎止痛藥物(Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) ，包括常常在電視上做廣告的普X疼、人們耳熟能詳的阿斯匹靈，最近竄紅的布洛分等等類似的消炎止痛藥物，這一類的藥物雖然號稱是非類固醇止痛消炎藥，但是卻有嚴重的幾個缺點：對於長期的偏頭痛病患，這些藥物已經不能滿足他們對於『痛』的消除效果，相反的，如果在長期使用時，除了要不斷的加強這些藥物的劑量之外，還得冒著腎臟及肝臟慢性衰竭的風險。

當非類固醇止痛藥已經沒有效果的時候，專科醫師就開始會使用『類固醇的止痛藥物』來幫忙緩解疼痛的問題。許多朋友或許知道類固醇的傷害性，包括看得到的像是水牛肩’，月亮臉，變胖、骨質疏鬆、皮膚變薄、水腫、容易感染、青春痘、長不高、血糖上升、感染率增加、口腔黴菌感染、體毛增多、傷口癒合力變差等等，一般的醫生也在很不得已的狀況下，才會開具這種叫做美國仙丹的類固醇止痛藥物給患者使用。

在接下來如果患者能然長期被偏頭痛所困擾，醫生就會開始使用一種很貴的止痛藥物，學名叫做翠普登(Triptan)，商品名在台灣可能叫做英明格的藥物，這類的藥物它的作用機轉號稱是叫做選擇性血清張力素同類劑(selective serotonin agonist)，簡單的說，其實就是血管收縮劑的一種，尤其是針對腦血管的5-HT1B 及 5-HT1D 等選擇性的受體，那麼可想而知它的作用是將原本莫名其妙擴張的腦血管給強制急速收縮起來，結果當然使得頭痛的問題被隱藏在腦殼的下面！相對的，它的副作用也可想而知，包括所有的心腦血管疾病都可能長期使用之下會出現問題，同時這個藥物也跟所有心腦血管疾病(心肌梗塞、腦中風、高血壓等等)的相關藥物發生衝突！一般使用這個藥物之後的副作用最常見的是胸部不適、壓迫感、噁心、頭暈、疲勞、嗜睡等等，一般仍不建議用在有冠狀動脈病變或心肌缺氧或梗塞的病人。

那對於時常發病的偏頭痛患者，如何降低他們的發作頻率？以目前的『藥物』來說，醫療單位會開立降血壓藥物被這些患者使用，不過，就像前一段所說的這些藥物大多數屬於血管擴張劑，和前面的英明格這一類的翠普登藥物有 相衝突的問題。同時這些血管擴張劑在我以往的研究來說，其實長期而說反而造成器官的慢性缺氧。

我的研究發現預兆型的偏頭痛根源問題是起源於身體某部分的慢性缺氧， 真的要解決偏頭痛的根源，其實必須要先解決身體的慢性缺氧問題，才有機會免除藥物的長期副作用風險！

心臟衰竭研究成果

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在心臟修護功能之醫學研究領域中，陳博士研究室已成功開發出以MLB-R7純天然抗氧化物之植物的全新配方(代號：MLB-R7 – 175H)，針對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強，並通過50倍劑量連續28天安全性測試，除了讓使用者可以長期使用而無副作用之虞外，還可以搭配現有心血管藥物使用而無加乘作用。對於心臟衰竭、心肌梗塞、狹心症、心律不整、二尖瓣膜閉鎖不全等致命疾病具有明確的根源治療功能。本案已將與國際大廠合作進行新藥開發及保健產品行銷，對於國內生物科技進軍中國及國際市場將是未來發展重心。

目前現有之醫學領域中，主要著重於症狀治療為主要策略，於是以減輕心臟前後負荷為目前第一線治療之用藥及手術概念。因此在藥物的使用及設計上以降血壓藥物為主，諸如乙型交感神經阻斷劑、血管收縮素轉化脢抑制劑、鈣離子通道抑制劑及利尿劑等等藥物。姑且不論此類藥物長期副作用的影響，在主治功效上，僅只降低周邊血管的阻力而不加強其心臟本源動力，對於心臟本體機能的修護及壽命並無幫忙，僅僅是如同一部老車限制它跑高速公路或載重一般的『拖長壽終時間策略』。在第二線用藥概念上，於是以加強心臟收縮力之類固醇強心劑藥物為主，諸如毛地黃、夾竹桃、蟾蜍皮等毒性動植物所提煉的藥物。由於它們的毒性太強，加上用藥的劑量區間太小並不適合長期使用，於是除非是在病人急症及生命末期，否則現有醫療體系已極少使用

陳博士研究室針對以上現有藥物對心臟修護功能之缺點，已成功開發出以MLB-R7純天然抗氧化物之植物的全新配方(代號：MLB-R7- 175H)，針對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強。其策略將使用一項獨特的新物質以增加心力輸出並強化心肌功能，同時該配方並可減少心肌的耗氧量及能量（ATP）損耗，並且藉由MLB-R7全天然抗氧化物配方將心臟及冠狀動脈細胞修護，另外也藉由配方中對血管的擴張、減低油瘢沉積及血液中清除血塊、降低血液黏稠等特殊功能，可使得心臟的前後負荷降低，如此多靶點的功能策略下，將可對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強。

以該配方中之獨特的新物質對心肌細胞之Na+K+ATPase具有如強心劑等同的抑制作用，代表該新物質對心臟細胞具有強化收縮力並增加心血輸出功能。

丹參(丹蔘)對心臟修護功能

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在心臟修護功能之醫學研究領域中，研發中心已成功開發出以丹參(丹蔘)MLB純天然抗氧化物之植物的全新配方(代號：丹參 – 175H)，針對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強，並通過50倍劑量連續28天安全性測試，除了讓使用者可以長期使用而無副作用之虞外，還可以搭配現有心血管藥物使用而無加乘作用。對於心臟衰竭、心肌梗塞、狹心症、心律不整、二尖瓣膜閉鎖不全等致命疾病具有明確的根源治療功能。本案已與與國際大廠合作進行新藥開發及保健產品行銷，對於進軍中國及國際市場將是未來發展重心。

目前現有之醫學領域中，對心臟功能之衰竭或減弱的治療上，主要著重於症狀治療為主要策略，於是以減輕心臟前後負荷為目前第一線治療之用藥及手術概念。因此在藥物的使用及設計上以降血壓藥物為主，諸如乙型交感神經阻斷劑、血管收縮素轉化脢抑制劑、鈣離子通道抑制劑及利尿劑等等藥物。姑且不論此類藥物長期副作用的影響，在主治功效上，僅只降低周邊血管的阻力而不加強其心臟本源動力，對於心臟本體機能的修護及壽命並無幫忙，僅僅是如同一部老車限制它跑高速公路或載重一般的『拖長壽終時間策略』。在第二線用藥概念上，於是以加強心臟收縮力之類固醇強心劑藥物為主，諸如毛地黃、夾竹桃、蟾蜍皮等毒性動植物所提煉的藥物。由於它們的毒性太強，加上用藥的劑量區間太小並不適合長期使用，於是除非是在病人急症及生命末期，否則現有醫療體系已極少使用。

對以上現有藥物對心臟修護功能之缺點，丹參MLB純天然抗氧化物之植物的全新配方(代號：丹參- 175H)，針對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強。其策略將使用一項獨特的新物質以增加心力輸出並強化心肌功能，同時該配方並可減少心肌的耗氧量及能量（ATP）損耗，並且藉由丹參(丹蔘)MLB全天然抗氧化物配方將心臟及冠狀動脈細胞修護，另外也藉由配方中對血管的擴張、減低油瘢沉積及血液中清除血塊、降低血液黏稠等特殊功能，可使得心臟的前後負荷降低，如此多靶點的功能策略下，將可對心臟與冠狀動脈受損功能作全面的強化修復與加強。